síndrome de ARNDT-GOTTRON

una enfermedad de tejido fibromucoso que aparece a partir de la tercera década. Se caracteriza por un engrosamiento difuso de la piel con una erupción papular liquenoide, a menudo lineal y de tamaño uniforme. La infiltración se encuentra en la mayor parte del cuerpo, distorsiona la cara y limita los movimientos de los dedos. Suele ir acompañada por debilidad muscular. Se cree que se debe a una paraproteinemia con acumulación de material mucilaginoso en la dermis